rsem-plot-transcript-wiggles

   1 #!/usr/bin/perl
   2
   3 use Getopt::Long;
   4 use Pod::Usage;
   5 use FindBin;
   6 use lib $FindBin::Bin;
   7 use strict;
   8
   9 use rsem_perl_utils;
  10
  11 my $gene_list = 0; # default is 0, means input is a transcript list; 1 means input is a gene list
  12 my $show_unique = 0; # 0, default value, means do not show unique transcript wiggles; 1 means show unique transcript wiggles
  13 my $help = 0;
  14
  15 GetOptions("gene-list" => \$gene_list,
  16            "show-unique" => \$show_unique,
  17            "h|help" => \$help) or pod2usage(-exitval => 2, -verbose => 2);
  18
  19 pod2usage(-verbose => 2) if ($help == 1);
  20 pod2usage(-msg => "Invalid number of arguments!", -exitval => 2, -verbose => 2) if (scalar(@ARGV) != 3);
  21
  22 my $dir = "$FindBin::Bin/";
  23 my $command = "";
  24
  25 unless (-e "$ARGV[0].transcript.sorted.bam") {
  26     $command = $dir."sam/samtools sort $ARGV[0].transcript.bam $ARGV[0].transcript.sorted";
  27     &runCommand($command);
  28 }
  29 unless (-e "$ARGV[0].transcript.readdepth") {
  30     $command = $dir."rsem-bam2readdepth $ARGV[0].transcript.sorted.bam $ARGV[0].transcript.readdepth";
  31     &runCommand($command);
  32 }
  33
  34 if ($show_unique) {
  35     unless (-e "$ARGV[0].uniq.transcript.bam") {
  36         $command = $dir."rsem-get-unique $ARGV[0].transcript.bam $ARGV[0].uniq.transcript.bam";
  37         &runCommand($command);
  38     }
  39     unless (-e "$ARGV[0].uniq.transcript.sorted.bam") {
  40         $command = $dir."sam/samtools sort $ARGV[0].uniq.transcript.bam $ARGV[0].uniq.transcript.sorted";
  41         &runCommand($command);
  42     }
  43     unless (-e "$ARGV[0].uniq.transcript.readdepth") {
  44         $command = $dir."rsem-bam2readdepth $ARGV[0].uniq.transcript.sorted.bam $ARGV[0].uniq.transcript.readdepth";
  45         &runCommand($command);
  46     }
  47 }
  48
  49 $command = $dir."rsem-gen-transcript-plots $ARGV[0] $ARGV[1] $gene_list $show_unique $ARGV[2]";
  50 &runCommand($command);
  51
  52 __END__
  53
  54 =head1 NAME
  55
  56 rsem-plot-transcript-wiggles
  57
  58 =head1 SYNOPSIS
  59
  60 rsem-plot-transcript-wiggles [options] sample_name input_list output_plot_file
  61
  62 =head1 ARGUMENTS
  63
  64 =over
  65
  66 =item B<sample_name>
  67
  68 The name of the sample analyzed.
  69
  70 =item B<input_list>
  71
  72 A list of transcript ids or gene ids. But it cannot be a mixture of transcript & gene ids. Each id occupies one line without extra spaces.
  73
  74 =item B<output_plot_file>
  75
  76 The file name of the pdf file which contains all plots.
  77
  78 =back
  79
  80 =head1 OPTIONS
  81
  82 =over
  83
  84 =item B<--gene-list>
  85
  86 The input-list is a list of gene ids. (Default: off)
  87
  88 =item B<--show-unique>
  89
  90 Show the wiggle plots as stacked bar plots. See description section for details. (Default: off)
  91
  92 =item B<-h/--help>
  93
  94 Show help information.
  95
  96 =back
  97
  98 =head1 DESCRIPTION
  99
 100 This program generates transcript wiggle plots and outputs them in a pdf file. This program can accept either a list of transcript ids or gene ids (if transcript to gene mapping information is provided) and has two modes of showing wiggle plots. If '--show-unique' is not specified, the wiggle plot for each transcript is a histogram where each position has the expected read depth at this position as its height. If '--show-unique' is specified, for each transcript a stacked bar plot is generated. For each position, the read depth of unique reads, which have only one alignment, is showed in black. The read depth of multi-reads, which align to more than one places, is showed in red on top of the read depth of unique reads.This program will use some files RSEM generated previouslly. So please do not delete/move any file 'rsem-calculate-expression' generated.
 101
 102 =head1 OUTPUT
 103
 104 =over
 105
 106 =item B<output_plot_file>
 107
 108 This is a pdf file containing all plots generated. If a list of transcript ids is provided, each page display at most 6 plots in 3 rows and 2 columns. If gene ids are provided, each page display a gene. The gene's id is showed at the top and all its transcripts' wiggle plots are showed in this page. The arrangment of plots is determined automatically. For each transcript wiggle plot, the transcript id is displayed as title. x-axis is position in the transcript and y-axis is read depth.
 109
 110 =item B<sample_name.transcript.sorted.bam and sample_name.transcript.readdepth>
 111
 112 If these files do not exist, 'rsem-plot-transcript-wiggles' will automatically generate them.
 113
 114 =item B<sample_name.uniq.transcript.bam, sample_name.uniq.transcript.sorted.bam and sample_name.uniq.transcript.readdepth>
 115
 116 If '--show-unique' option is specified and these files do not exist, 'rsem-plot-transcript-wiggles' will automatically generate them.
 117
 118 =back
 119
 120 =head1 EXAMPLES
 121
 122 Suppose sample_name and output_plot_file are set to 'mmliver_single_quals' and 'output.pdf' respectively. input_list is set to 'transcript_ids.txt' if transcript ids are provided, and is set to 'gene_ids.txt' if gene ids are provided.
 123
 124 1) Transcript ids are provided and we just want normal wiggle plots:
 125
 126  rsem-plot-transcript-wiggles mmliver_single_quals transcript_ids.txt output.pdf
 127
 128 2) Gene ids are provided and we want to show stacked bar plots:
 129
 130  rsem-plot-transcript-wiggles --gene-list --show-unique mmliver_single_quals gene_ids.txt output.pdf
 131
 132 =cut