]> git.donarmstrong.com Git - don.git/blobdiff - resume/research_statement.mdwn
tweak multimarkdown citations slightly
[don.git] / resume / research_statement.mdwn
index 397d4b6e97a2647b03d10a4c5c5eb6709ff66303..70283a36fa30367b785085ae36eae4334e8b2fe4 100644 (file)
@@ -51,22 +51,22 @@ I developed novel bioinformatic methods which increase
 
 likelihood of identifying reproducible genetic associations using
 prior knowledge from publicly available databases and expert
-information \cite{Armstrong2008:function2gene}. Using these methods, I
-was able to identify genes previously unassociated with SLE in a
-trio-based study \cite{Jacob2007:ar_lupus}. These genes were then
+information [#Armstrong2008:function2gene]. Using these methods, I was
+able to identify genes previously unassociated with SLE in a
+trio-based study [#Jacob2007:ar_lupus]. These genes were then
 replicated in a larger case-control study which was funded by the NIH
-on the basis of the original findings
-\cite{Jacob2009:sle_irak1,Armstrong2009:sle_gi}. Among other findings,
-this larger study identified a missense allele in NCF2 (H389Q,
-rs17849502) which was associated with SLE. Collaborative work
-indicated that H389Q altered the binding energy of NCF2 with VAV1
-using docking simulations, and in vitro experiments confirmed that
-H389Q altered NADPH oxidase function \cite{Jacob2012:sle_ncf2}, thus
-identifying it as a causative SLE mutation.
+on the basis of the original findings [#Jacob2009:sle_irak1] ,
+[#Armstrong2009:sle_gi]. Among other findings, this larger study
+identified a missense allele in NCF2 (H389Q, rs17849502) which was
+associated with SLE. Collaborative work indicated that H389Q altered
+the binding energy of NCF2 with VAV1 using docking simulations, and in
+vitro experiments confirmed that H389Q altered NADPH oxidase function
+[#Jacob2012:sle_ncf2], thus identifying it as a causative SLE
+mutation.
 
 ## Cancer Stem Cells in Glioblastoma
 
-Glioblastoma is a almost invariably fatal form of brain cancerwhich is
+Glioblastoma is a almost invariably fatal form of brain cancer[^survival_rate] which is
 diagnosed in \(\approx\) 9,000 people in the US annually. It is typified
 by high levels of chemotherapeutic-resistant recurrences, some of
 which is likely caused by cancer stem cells which are insensitive to
@@ -79,14 +79,14 @@ class-specific treatment of this devastating disease.
 ## Regulatory pathways underlying cranial arteriovenous malformations
 
 The mechanisms underlying the formation of arteriovenous
-malformations(AVMs) which
-occur in the brain are unknown. Using gene microarrays, qtPCR, and *in
-vitro* experiments on primary human endothelial cells cultured from
-resected AVMs, I indentified multiple gene regulation pathways, many
-of them novel, including the Id1/Thsb1 inhibitory pathway. Additional
-experiments indicated that the *in vitro* pathology of endothelial
-cells could be partially rescued using extracellular Thsb1
-\cite{Stapleton2011:thbs1}.
+malformations[^avm_definition] (AVMs) which occur in the brain are
+unknown. Using gene microarrays, qtPCR, and *in vitro* experiments on
+primary human endothelial cells cultured from resected AVMs, I
+indentified multiple gene regulation pathways, many of them novel,
+including the Id1/Thsb1 inhibitory pathway. Additional experiments
+indicated that the *in vitro* pathology of endothelial cells could be
+partially rescued using extracellular Thsb1
+[#Stapleton2011:thbs1].
 
 # Future research directions
 
@@ -120,9 +120,9 @@ can be run on architectures with vastly differing computational
 abilities (such as GPUs).
 
 To resolve this, I am in the process of actively developing new open
-source tools which are capable of running on massively parallel
-architectures using both multiple computers (openMPI) and multiple
-GPUs on the same computer (Nvidia's CUDA) to
+source tools[^extending_note] which are capable of running on
+massively parallel architectures using both multiple computers
+(openMPI) and multiple GPUs on the same computer (Nvidia's CUDA) to
 
 1.  Develop an open source massively parallel imputation method which
     can combine existing GWAS results with new deep sequencing
@@ -204,22 +204,41 @@ be able to build upon and improve my tools without being forced to
 reinvent them.
 
 
-\newpage
+[#Armstrong2009:sle_gi]: D L Armstrong et al. “Identification of new SLE-associated genes with a two-step
+    Bayesian study design”. In: Genes Immun. 10.5 (July 2009), pp. 446–456. doi:
+    [10.1038/gene.2009.38](http://dx.doi.org/10.1038/gene.2009.38).
+    
+[#Armstrong2008:function2gene]: Don L Armstrong, Chaim O Jacob, and Raphael Zidovetzki. “Function2Gene: a
+    gene selection tool to increase the power of genetic association studies by utilizing
+    public databases and expert knowledge”. In: BMC Bioinformatics 9 (2008), p. 311.
+    doi: [10.1186/1471-2105-9-311](http://dx.doi.org/10.1186/1471-2105-9-311).
+    
+[#Jacob2009:sle_irak1]: Chaim O Jacob et al. “Identification of IRAK1 as a risk gene with critical role
+    in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus”. In: Proc. Natl. Acad. Sci.
+    U.S.A. 106.15 (Apr. 2009), pp. 6256–6261. doi: [10.1073/pnas.0901181106](http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0901181106).
+
+[#Jacob2007:ar_lupus]: Chaim O Jacob et al. “Identification of novel susceptibility genes in childhood-
+    onset systemic lupus erythematosus using a uniquely designed candidate gene
+    pathway platform”. In: Arthritis Rheum. 56.12 (Dec. 2007), pp. 4164–4173. doi:
+    [10.1002/art.23060](http://dx.doi.org/10.1002/art.23060).
 
-\printbibliography
-<div id="footnotes">
-<h2 class="footnotes">Footnotes: </h2>
-<div id="text-footnotes">
+[#Jacob2012:sle_ncf2]: Chaim O Jacob et al. “Lupus-associated causal mutation in neutrophil cytosolic
+    factor 2 (NCF2) brings unique insights to the structure and function of NADPH
+    oxidase”. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109.2 (Jan. 2012), pp. 59–67. doi:
+       [10.1073/pnas.1113251108](http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1113251108).
 
-<div class="footdef"><sup><a id="fn.1" name="fn.1" class="footnum" href="#fnr.1">1</a></sup> <p>Only 4% of patients survive to 5 years after diagnosis</p></div>
+[#Stapleton2011:thbs1]: Christopher J Stapleton et al.
+     “Thrombospondin-1 modulates the angiogenic phe- notype of human
+     cerebral arteriovenous malformation endothelial cells”. In:
+     Neurosurgery 68.5 (May 2011), pp. 1342–1353.
+     doi: [10.1227/NEU.0b013e31820c0a68](http://dx.doi.org/10.1227/NEU.0b013e31820c0a68).
 
-<div class="footdef"><sup><a id="fn.2" name="fn.2" class="footnum" href="#fnr.2">2</a></sup> <p>Direct artery to vein connection without an
-intervening capilary bed; leads to high pressure arterial flow in
-venous tissue and can lead to hemmorrhage and death.</p></div>
+[survival_rate]: Only 4% of patients survive to 5 years after diagnosis
 
-<div class="footdef"><sup><a id="fn.3" name="fn.3" class="footnum" href="#fnr.3">3</a></sup> <p>and extending existing open source tools where they
-exist</p></div>
+[avm_definition]: Direct artery to vein connection without an
+    intervening capilary bed; leads to high pressure arterial flow in
+    venous tissue and can lead to hemmorrhage and death.
 
+[extending_note]: and extending existing open source tools where they
+    exist
 
-</div>
-</div>
\ No newline at end of file