]> git.donarmstrong.com Git - ape.git/blob - R/DNA.R
8b016caad40dc9acb8014c4889bee52fa38c2bf0
[ape.git] / R / DNA.R
1 ## DNA.R (2010-07-13)
2
3 ##   Manipulations and Comparisons of DNA Sequences
4
5 ## Copyright 2002-2010 Emmanuel Paradis
6
7 ## This file is part of the R-package `ape'.
8 ## See the file ../COPYING for licensing issues.
9
10 labels.DNAbin <- function(object, ...)
11 {
12     if (is.list(object)) return(names(object))
13     if (is.matrix(object)) return(rownames(object))
14     NULL
15 }
16
17 del.gaps <- function(x)
18 {
19     deleteGaps <- function(x) {
20         i <- which(x == 4)
21         if (length(i)) x[-i] else x
22     }
23
24     if (!inherits(x, "DNAbin")) x <- as.DNAbin(x)
25     if (is.matrix(x)) {
26         n <- dim(x)[1]
27         y <- vector("list", n)
28         for (i in 1:n) y[[i]] <- x[i, ]
29         names(y) <- rownames(x)
30         x <- y
31         rm(y)
32     }
33     if (!is.list(x)) return(deleteGaps(x))
34     x <- lapply(x, deleteGaps)
35     class(x) <- "DNAbin"
36     x
37 }
38
39 as.alignment <- function(x)
40 {
41     if (is.list(x)) n <- length(x)
42     if (is.matrix(x)) n <- dim(x)[1]
43     seq <- character(n)
44     if (is.list(x)) {
45         nam <- names(x)
46         for (i in 1:n)
47           seq[i] <- paste(x[[i]], collapse = "")
48     }
49     if (is.matrix(x)) {
50         nam <- dimnames(x)[[1]]
51         for (i in 1:n)
52           seq[i] <- paste(x[i, ], collapse = "")
53     }
54     obj <- list(nb = n, seq = seq, nam = nam, com = NA)
55     class(obj) <- "alignment"
56     obj
57 }
58
59 "[.DNAbin" <- function(x, i, j, drop = FALSE)
60 {
61     oc <- oldClass(x)
62     class(x) <- NULL
63     if (is.matrix(x)) {
64         if (nargs() == 2 && !missing(i)) ans <- x[i]
65         else {
66             nd <- dim(x)
67             if (missing(i)) i <- 1:nd[1]
68             if (missing(j)) j <- 1:nd[2]
69             ans <- x[i, j, drop = drop]
70         }
71     } else {
72         if (missing(i)) i <- 1:length(x)
73         ans <- x[i]
74     }
75     class(ans) <- oc
76     ans
77 }
78
79 as.matrix.DNAbin <- function(x, ...)
80 {
81     if (is.list(x)) {
82         if (length(unique(unlist(lapply(x, length)))) != 1)
83           stop("DNA sequences in list not of the same length.")
84         nms <- names(x)
85         n <- length(x)
86         s <- length(x[[1]])
87         x <- matrix(unlist(x), n, s, byrow = TRUE)
88         rownames(x) <- nms
89         class(x) <- "DNAbin"
90     }
91     x
92 }
93
94 as.list.DNAbin <- function(x, ...)
95 {
96     if (is.list(x)) return(x)
97     if (is.vector(x)) obj <- list(x)
98     else { # matrix
99         n <- nrow(x)
100         obj <- vector("list", n)
101         for (i in 1:n) obj[[i]] <- x[i, ]
102         names(obj) <- rownames(x)
103     }
104     class(obj) <- "DNAbin"
105     obj
106 }
107
108 rbind.DNAbin <- function(...)
109 ### works only with matrices for the moment
110 {
111     obj <- list(...)
112     n <- length(obj)
113     if (n == 1) return(obj[[1]])
114     for (i in 1:n)
115         if (!is.matrix(obj[[1]]))
116             stop("the 'rbind' method for \"DNAbin\" accepts only matrices")
117     NC <- unlist(lapply(obj, ncol))
118     if (length(unique(NC)) > 1)
119         stop("matrices do not have the same number of columns.")
120     for (i in 1:n) class(obj[[i]]) <- NULL
121     for (i in 2:n) obj[[1]] <- rbind(obj[[1]], obj[[i]])
122     structure(obj[[1]], class = "DNAbin")
123 }
124
125 cbind.DNAbin <-
126     function(..., check.names = TRUE, fill.with.gaps = FALSE,
127              quiet = FALSE)
128 ### works only with matrices for the moment
129 {
130     obj <- list(...)
131     n <- length(obj)
132     if (n == 1) return(obj[[1]])
133     for (i in 1:n)
134         if (!is.matrix(obj[[1]]))
135             stop("the 'cbind' method for \"DNAbin\" accepts only matrices")
136     NR <- unlist(lapply(obj, nrow))
137     for (i in 1:n) class(obj[[i]]) <- NULL
138     if (check.names) {
139         nms <- unlist(lapply(obj, rownames))
140         if (fill.with.gaps) {
141             NC <- unlist(lapply(obj, ncol))
142             nms <- unique(nms)
143             ans <- matrix(as.raw(4), length(nms), sum(NC))
144             rownames(ans) <- nms
145             from <- 1
146             for (i in 1:n) {
147                 to <- from + NC[i] - 1
148                 tmp <- rownames(obj[[i]])
149                 nmsi <- tmp[tmp %in% nms]
150                 ans[nmsi, from:to] <- obj[[i]][nmsi, , drop = FALSE]
151                 from <- to + 1
152             }
153         } else {
154             tab <- table(nms)
155             ubi <- tab == n
156             nms <- names(tab)[which(ubi)]
157             ans <- obj[[1]][nms, , drop = FALSE]
158             for (i in 2:n)
159                 ans <- cbind(ans, obj[[i]][nms, , drop = FALSE])
160             if (!quiet && !all(ubi))
161                 warning("some rows were dropped.")
162         }
163     } else {
164         if (length(unique(NR)) > 1)
165             stop("matrices do not have the same number of rows.")
166         ans <- matrix(unlist(obj), NR)
167         rownames(ans) <- rownames(obj[[1]])
168     }
169     class(ans) <- "DNAbin"
170     ans
171 }
172
173 c.DNAbin <- function(..., recursive = FALSE)
174 {
175     if (!all(unlist(lapply(list(...), is.list))))
176         stop("the 'c' method for \"DNAbin\" accepts only lists")
177     structure(NextMethod("c"), class = "DNAbin")
178 }
179
180 print.DNAbin <- function(x, printlen = 6, digits = 3, ...)
181 {
182     if (is.list(x)) {
183         n <- length(x)
184         nms <- names(x)
185         if (n == 1) {
186             cat("1 DNA sequence in binary format stored in a list.\n\n")
187             cat("Sequence length:", length(x[[1]]), "\n\n")
188             cat("Label:", nms, "\n\n")
189         } else {
190             cat(n, "DNA sequences in binary format stored in a list.\n\n")
191             tmp <- unlist(lapply(x, length))
192             mini <- min(tmp)
193             maxi <- max(tmp)
194             if (mini == maxi)
195                 cat("All sequences of same length:", maxi, "\n")
196             else {
197                 cat("Mean sequence length:", round(mean(tmp), 3), "\n")
198                 cat("   Shortest sequence:", mini, "\n")
199                 cat("    Longest sequence:", maxi, "\n")
200             }
201             TAIL <- "\n\n"
202             if (printlen < n) {
203                 nms <- nms[1:printlen]
204                 TAIL <- "...\n\n"
205             }
206             cat("\nLabels:", paste(nms, collapse = " "), TAIL)
207         }
208     } else if (is.matrix(x)) {
209         nd <- dim(x)
210         nms <- rownames(x)
211         cat(nd[1], "DNA sequences in binary format stored in a matrix.\n\n")
212         cat("All sequences of same length:", nd[2], "\n")
213         TAIL <- "\n\n"
214         if (printlen < nd[1]) {
215             nms <- nms[1:printlen]
216             TAIL <- "...\n\n"
217         }
218         cat("\nLabels:", paste(nms, collapse = " "), TAIL)
219     } else {
220         cat("1 DNA sequence in binary format stored in a vector.\n\n")
221         cat("Sequence length:", length(x), "\n\n")
222     }
223     cat("Base composition:\n")
224     print(round(base.freq(x), digits))
225 }
226
227 as.DNAbin <- function(x, ...) UseMethod("as.DNAbin")
228
229 ._cs_<- letters[c(1, 7, 3, 20, 18, 13, 23, 19, 11, 25, 22, 8, 4, 2, 14)]
230
231 ._bs_<- c(136, 72, 40, 24, 192, 160, 144, 96, 80, 48, 224, 176, 208, 112, 240)
232
233 as.DNAbin.character <- function(x, ...)
234 {
235     n <- length(x)
236     ans <- raw(n)
237     for (i in 1:15)
238       ans[which(x == ._cs_[i])] <- as.raw(._bs_[i])
239     ans[which(x == "-")] <- as.raw(4)
240     ans[which(x == "?")] <- as.raw(2)
241     if (is.matrix(x)) {
242         dim(ans) <- dim(x)
243         dimnames(ans) <- dimnames(x)
244     }
245     class(ans) <- "DNAbin"
246     ans
247 }
248
249 as.DNAbin.alignment <- function(x, ...)
250 {
251     n <- x$nb
252     x$seq <- tolower(x$seq)
253     ans <- matrix("", n, nchar(x$seq[1]))
254     for (i in 1:n)
255         ans[i, ] <- strsplit(x$seq[i], "")[[1]]
256     rownames(ans) <- gsub(" +$", "", gsub("^ +", "", x$nam))
257     as.DNAbin.character(ans)
258 }
259
260 as.DNAbin.list <- function(x, ...)
261 {
262     obj <- lapply(x, as.DNAbin)
263     class(obj) <- "DNAbin"
264     obj
265 }
266
267 as.character.DNAbin <- function(x, ...)
268 {
269     f <- function(xx) {
270         ans <- character(length(xx))
271         for (i in 1:15)
272           ans[which(xx == ._bs_[i])] <- ._cs_[i]
273         ans[which(xx == 4)] <- "-"
274         ans[which(xx == 2)] <- "?"
275         if (is.matrix(xx)) {
276             dim(ans) <- dim(xx)
277             dimnames(ans) <- dimnames(xx)
278         }
279         ans
280     }
281     if (is.list(x)) lapply(x, f) else f(x)
282 }
283
284 base.freq <- function(x, freq = FALSE)
285 {
286     if (is.list(x)) x <- unlist(x)
287     n <- length(x)
288     BF <- .C("BaseProportion", x, n, double(4), freq,
289              DUP = FALSE, NAOK = TRUE, PACKAGE = "ape")[[3]]
290     names(BF) <- letters[c(1, 3, 7, 20)]
291     BF
292 }
293
294 GC.content <- function(x) sum(base.freq(x)[2:3])
295
296 seg.sites <- function(x)
297 {
298     if (is.list(x)) x <- as.matrix(x)
299     if (is.vector(x)) n <- 1
300     else { # 'x' is a matrix
301         n <- dim(x)
302         s <- n[2]
303         n <- n[1]
304     }
305     if (n == 1) return(integer(0))
306     ans <- .C("SegSites", x, n, s, integer(s),
307               DUP = FALSE, NAOK = TRUE, PACKAGE = "ape")
308     which(as.logical(ans[[4]]))
309 }
310
311 dist.dna <- function(x, model = "K80", variance = FALSE, gamma = FALSE,
312                      pairwise.deletion = FALSE, base.freq = NULL,
313                      as.matrix = FALSE)
314 {
315     MODELS <- c("RAW", "JC69", "K80", "F81", "K81", "F84", "T92", "TN93",
316                 "GG95", "LOGDET", "BH87", "PARALIN", "N")
317     imod <- pmatch(toupper(model), MODELS)
318     if (is.na(imod))
319         stop(paste("'model' must be one of:",
320                    paste("\"", MODELS, "\"", sep = "", collapse = " ")))
321     if (imod == 11 && variance) {
322         warning("computing variance temporarily not available for model BH87.")
323         variance <- FALSE
324     }
325     if (gamma && imod %in% c(1, 5:7, 9:12)) {
326         warning(paste("gamma-correction not available for model", model))
327         gamma <- FALSE
328     }
329     if (is.list(x)) x <- as.matrix(x)
330     nms <- dimnames(x)[[1]]
331     n <- dim(x)
332     s <- n[2]
333     n <- n[1]
334     BF <- if (is.null(base.freq)) base.freq(x) else base.freq
335     if (!pairwise.deletion) {
336         keep <- .C("GlobalDeletionDNA", x, n, s,
337                    rep(1L, s), PACKAGE = "ape")[[4]]
338         x <- x[,  as.logical(keep)]
339         s <- dim(x)[2]
340     }
341     Ndist <- if (imod == 11) n*n else n*(n - 1)/2
342     var <- if (variance) double(Ndist) else 0
343     if (!gamma) gamma <- alpha <- 0
344     else alpha <- gamma <- 1
345     d <- .C("dist_dna", x, n, s, imod, double(Ndist), BF,
346             as.integer(pairwise.deletion), as.integer(variance),
347             var, as.integer(gamma), alpha, DUP = FALSE, NAOK = TRUE,
348             PACKAGE = "ape")
349     if (variance) var <- d[[9]]
350     d <- d[[5]]
351     if (imod == 11) {
352         dim(d) <- c(n, n)
353         dimnames(d) <- list(nms, nms)
354     } else {
355         attr(d, "Size") <- n
356         attr(d, "Labels") <- nms
357         attr(d, "Diag") <- attr(d, "Upper") <- FALSE
358         attr(d, "call") <- match.call()
359         attr(d, "method") <- model
360         class(d) <- "dist"
361         if (as.matrix) d <- as.matrix(d)
362     }
363     if (variance) attr(d, "variance") <- var
364     d
365 }